Dr Rubens Pitliuk

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P: Minha avó foi diagnosticada como tendo Demência Senil há mais ou menos 10 anos. Primeiramente, ela começou a esquecer acontecimentos recentes. Como foi sempre uma pessoa hipocondríaca, terminou na mesa de cirurgia de um renomado cirurgião carioca para tratar do Trigêmio, cujos distúrbios sempre a incomodavam (e até hoje controlados por Carbamazepina (Tegretol). Após a morte do marido há cinco anos, começou a esquecer nome de pessoas próximas, deixar torneiras abertas... e logo a seguir, um problema de articular o nome do objeto com a fala. Hoje ela não fala mais, perdeu a noção de higiene corporal, anda muito pela casa o dia inteiro. Ela não fica sentada ou deitada mais de cinco minutos durante o dia. Tarefas como dar a descarga no banheiro é algo que ela não entende. Por outro lado, fica agitada próximo ao horário do banho (para ela é de manhã, podendo ser até ao meio dia) e das refeições. Acredito que essa Demência possa ser Alzheimer. O que vc acha? A medicação que ela toma além da Carbamazepina, é o Vicog e Pentoxilina (Trental).

R: Esse quadro clínico é bastante compatível com Alzheimer sim. Mas veja bem, ainda que seja uma Demência Vascular, o tratamento é praticamente o mesmo. Esses medicamentos que ela usa não são os mais usados. Acredito que o médico dela tem seus motivos para medicá-la dessa forma, mas porque vc não pede para ele tentar os mais modernos (Ebix, Exelon, Reminyl, Eranz) ? Claro que se ela tiver uma Neuralgia do Trigêmio, o Tegretol é importantíssimo.

Tenho dois irmãos com Demência Fronto Temporal e Afasia Primária Progressiva. Será que existe algum medicamento que retarde o avanço da doença? Um irmão, médico, manifestou a doença aos 50 anos. Hoje está com 56, afásico, paralisado e demente. Minha irmã, começou aos 56 anos e hoje tem 59, mas ainda reconhece as pessoas, está afásica, não lê e não escreve, mas consegue andar relativamente bem e se alimentar sozinha. Ela não consegue entender as coisas quando se fala com ela. Será que existe algo a ser feito para que a doença seja retardada? Alguns profissionais disseram que não há nada a fazer. Recorro à Sra, pois não se pode perder as esperanças. Qualquer ajuda será de grande valia. Obrigada pela atenção,

A ciência ainda está à procura de medicamentos neuroprotetores e terapia gênica. Mas certamente ainda não perdemos as esperanças. Dra. Paula Nunes

Minha mãe tem a Doença de Alzheimer, as vezes ela me deixa cansada e sem fôlego, mas é gratificante, pois quando ela sente que estou nervosa ela sempre acha uma forma de conforta, acaricia meu cabelo, pega na minha mão, passa a mão no meu rosto e isso é o que me acalma. Quando quero falar sempre conto para ela o meu dia, casos de escola, ela já não falar, mas percebo que quando paro ela que ouvir mais. Para dormir tenho que deitar ao seu lado e segurar sua mão, a me esqueci eu e meu filho de 2 anos, ele sempre da beijos em seu rosto e ela morde ele com a gengiva como ela sempre fazia com a gente quando ela era normal. Recebo o apoio do meu marido e dos meus dois filhos, me ajudam com os travesseiros para encostá-la, pegando paninhos para limpar sua boca, com a água para molhar os lábios dela. E na hora da dieta, me auxiliam falam que estão ajudando. Para mim acho que não tem problema, mas tem irmãos que não ajudam que falam que isso pode prejudicar no futuro o psicológico de meus filhos. Converso com eles falando que a vovó era muito boazinha e que agora usa fralda e precisa de ajuda porque virou um bebê grande porém tem muita idade. Foi a primeira vez que entrei no site e gostaria de dizer que foi ótimo li depoimento que são meu dia a dia a 7 anos que passo por isso, e cada face da doença é uma difícil adaptação para nós cuidadores, sofremos muito, mas temos que encontramos força e continuarmos a nossa vida. Agora minha mãe tem uma gastrotomia para se alimentar e evitar pneumonia por aspiração, foi difícil aceitar essa fase e está sendo complicado pois estudo e as vezes me atraso na faculdade por causa da dieta dela.
Não gosto de reclamar da vida e nem gosto de ficar comentando que minha mãe é doente, tenho a sensação de que as pessoas acham que nos familiares queremos que tenham dó de nosso sofrimento de cuidadores, na realidade somos guerreiros por conseguirmos cuidar de nós de outra pessoa querida. Gostaria mais uma vez elogiar o trabalho de vocês. E para os cuidadores dessas pessoas desejar força, garra, perseverança, não desanime, depois de um dia vem o outro e eles dependem de nós para sobreviver, lembrem ninguém pede para dar trabalho a alguém, mas pais sempre cuidam bem de filhos, para que um dia possamos cuidar bem deles.